Абдухелилов Ильшат, 3 года.

Прошу помощи для моего сына, трехлетнего мальчика-инвалида. У Ильшата тяжелое заболевание – Синдром Вискотта Олдрича.

Ильшат получил
12 раз химиотерапию. После 3 приема мы чуть не потеряли Ильшата, он попал в реанимацию. Это был самый страшный период лечения.

Синдром Вискотта Олдрича очень редкое и тяжелое заболевание. В Казахстане всего два мальчика с таким диагнозом, Ильшат третий. Поражает мальчиков и проявляется следующими симптомами: атопическим дерматитом, геморрагическим синдромом (снижением количества тромбоцитов, гемоглобина, эритроцитов) и комбинированным дефицитом В- и Т- лимфоцитов, который ведет к повторяющимся инфекционным процессам (частые ОРЗ, бронхолегочные инфекции, инфекции ЛОР органов, кожи, слизистых, мочевыводящих путей и ЖКТ). У Ильшата происходят носовые кровотечения. В любую секунду может открыться внутреннее кровоизлияние.

Единственное спасение – трансплантация костного мозга. Данную операцию делают успешно в клинике Германии.

Прошу Вас помочь нам финансово и информационно. Мы будем благодарны любой сумме и любой поддержке. Мы очень нуждаемся в вашей помощи. Спасибо большое!

Вы можете написать нам нажав на иконку ватсап

Включите звука ролика

ИЛЬШАТ

НАША ИСТОРИЯ

МЫ МОЖЕМ СПАСТИ ИЛЬШАТА!
ВМЕСТЕ!

Для звонков