Жүйелі түрде (мысалы, 1 айда бір) белгілі бір баланың еміне қаражат аударып тұруыңызға болады. Мұндай жәрдем түрі бағасыз. Себебі тек уақытында алынған ем арқасында толық сауығуға мүмкіндік қолжетімді бола түседі.
Егер де сіз қандай да тауар сатумен немесе қызмет көрсетумен айналыссаңыз, біз бірге біріге отырып қайырымдылық жәрмеңкесін (акциясын) ұйымдастыра аламыз. Шарада жиналған қаражаттың бір бөлігі фондтың еміне жиналып жатқан балақайға аударылады. Акциялар веб- парақша мен әлеуметтік желілерде жарияланатын болады.
Біздің қор жәрдемдесіп жатқан балақайлар еміне қаржы жинау үшін садақа жинау құтыларын Сіздің мекемеге орнатуға келіссеңіздер алғысымыз шексіз. Немесе оңай қайырымдылық жасау үшін каспидің QR коды бейнеленген брошюраларды кез-келген көрінетін жерге орната отырып та жәрдемдесе аласыз.
Сіздің мекеменіздің сайты немесе басқада байланыс көзіне қосымша түймеше орнатылады. Оны басу арқылы қолданушы біздің қордың ресми веб парақшасында қайырымдылық жасауға бағытталады.
қолдау көрсеткім келеді
установить виджет
Если у вас есть свой сайт, то вы можете разместить у себя наш Dona-tion Виджет! С помощью этого Виджета каждый посетитель вашего сайта сможет легко и быстро помочь детям фонда пройти лечение.
қолдау көрсеткім келеді
Бутиктер, ғимараттарда және басқа да оффлайн алаңдарда қордың каспидегі QR коды бейнеленген стикерлерін касса маңына орнату. Стикерде компанияның қайырымдылық қызметіне қатысатыны жайлы көрсетіледі.
қолдау көрсеткім келеді
Біздің қорға көрсеткен кез-келген қолдау кезінде «Мен балаларға жәрдемдесемін» плажкасы сіз үшін қолжетімді болады. Орта есеппен қайырымдылық шараларына қатысатын компаниялар табысы 15 пайызға ұлғаяды.
Балаға өмір сыйлау
kaspi арқылы сканерле. Көмектесу оңай
Берик Арлан, 12 лет
У Арлана очень редкое наследственное генетическое заболевание: Первичный иммунодефицит. Синдром Вискотта-Олдрича (СВО). На данный момент по всему Казахстану двое детей с таким диагнозом. К сожалению лекарственная терапия не излечивает данное заболевание, единственным методом лечения СВО является трансплантация костного мозга (ТКМ). Без ТКМ дети с таким диагнозом не доживают до подросткового возраста. Фондом Assylay собрано 2.000$ для Арлана, выдан гарантийный сертификат. Семья самостоятельно собирает остальную сумму. Как только Арлан будет госпитализирован на ТКМ в зарубежную клинику все собранные средства будут переведены на счет клиники.